Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. cinacalcet mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 15829 pimekrolimus - krém - 10mg/g - pimekrolimus

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10055 fluvoxamin-maleinÁt - potahovaná tableta - 100mg - fluvoxamin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 10055 fluvoxamin-maleinÁt - potahovaná tableta - 50mg - fluvoxamin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 0,5mg - trandolapril

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 2mg - trandolapril

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 4mg - trandolapril